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上篇 分子生物學(xué)基礎(chǔ)
　1 核酸的組成與結(jié)構(gòu)
　1.1 核酸的種類(lèi)及組成
　 1.2 DNA的結(jié)構(gòu)
　 1.3 RNA種類(lèi)及結(jié)構(gòu)
　 1.4 核酸的紫外光吸收特性
　2 基因與基因組
　 2.1 概述
　 2.2 原核生物基因與基因組
　 2.3 噬菌體與病毒基因組
　 2.4 真核生物基因與基因組
　3 DNA復(fù)制
　 3.1 DNA復(fù)制體系
　 3.2 DNA復(fù)制特點(diǎn)
　 3.3 原核生物DNA復(fù)制
　 3.4 真核生物DNA復(fù)制
　 3.5 DNA復(fù)制修復(fù)
　4 基因的轉(zhuǎn)錄
　 4.1 基因轉(zhuǎn)錄的理論基礎(chǔ)
　 4.2 轉(zhuǎn)錄過(guò)程
　 4.3 初始轉(zhuǎn)錄本的加工與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)
　5 蛋白質(zhì)的生物合成
　 5.1 遺傳密碼
　 5.2 核糖體
　 5.3 與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的輔助因子
　 5.4 蛋白質(zhì)的合成過(guò)程
　 5.5 蛋白質(zhì)修飾
　6 基因表達(dá)調(diào)控
　 6.1 原核生物基因表達(dá)調(diào)控
　 6.2 真核生物基因表達(dá)調(diào)控
下篇 環(huán)境微生物研究技木
　7 基因克隆與DNA分析
　 7.1 基因克隆
　 7.2 DNA分析及其應(yīng)用
　8 測(cè)序與誘變
　 8.1 測(cè)序
　 8.2 誘變
　9 基因轉(zhuǎn)移
　 9.1 基因自然轉(zhuǎn)移
　 9.2 基因自然轉(zhuǎn)移的類(lèi)型
　 9.3 細(xì)菌的自然基因轉(zhuǎn)移
　 9.4 細(xì)菌與真核生物間自然基因轉(zhuǎn)移
　 9.5 真核生物細(xì)胞問(wèn)的自然基因轉(zhuǎn)移
　 9.6 人為的基因轉(zhuǎn)移——基因工程
　 9.7 生態(tài)與進(jìn)化安全保障　
　10 環(huán)境微生物的分子分類(lèi)
　10.1 微生物的分類(lèi)系統(tǒng)
　 10.2 DNA組成分析
　10.3 DNA-DNA分子雜交技術(shù)
　 10.4 16S rRNA序列分析技術(shù)
　 10.5 rDNA轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)序列分析技術(shù)
　 10.6 分子系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建
　11 環(huán)境微生物多樣性分析
　 11.1 RFLP在環(huán)境微生物檢測(cè)中的應(yīng)用
　 11.2 隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)及應(yīng)用
　 11.3 DNA單鏈構(gòu)象多態(tài)(SSCP)技術(shù)
　 11.4 擴(kuò)增的限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(AFLP)技術(shù)
　 11.5 環(huán)境微生物多樣性分析的其他分子標(biāo)記技術(shù)
　12 環(huán)境微生物基因組和蛋白質(zhì)組分析
　 12.1 環(huán)境微生物基因組分析
　 12.2 嗜鹽古細(xì)菌sp.NRC-1基因組概述
　 12.3 嗜熱自養(yǎng)甲烷桿菌δH菌株基因組概述
　 12.4 詹氏甲烷球菌
　 12.5 閃爍古生球菌
　 12.6 環(huán)境群體微生物基因組的比較分析
　 12.7 環(huán)境微生物的大規(guī)模蛋白質(zhì)分離技術(shù)
　 12.8 高通量蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)
　 12.9 環(huán)境微生物蛋白質(zhì)組學(xué)
　13 環(huán)境微生物群落結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)研究
　 13.1 FISH技術(shù)的應(yīng)用
　 13.2 DGGE技術(shù)的應(yīng)用
　 13.3 SSCP分析技術(shù)的應(yīng)用